Липофусцинска гранула
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5e/Lipofuscin_neuro.jpg/220px-Lipofuscin_neuro.jpg)
Липофусцин је назив за фине жуто-браон пигментне грануле састављене од остатака лизозомског варења који садрже липиде.[1][2] Сматра се да је један од пигмената који старе или троше, који се налазе у јетри, бубрезима, срчаном мишићу, мрежњачи, надбубрежним жлездама, нервним ћелијама и ганглијским ћелијама.[3]
Формирање и промет
[уреди | уреди извор]Чини се да је производ оксидације незасићених масних киселина и може бити симптом оштећења мембране или оштећења митохондрија и лизозома. Осим великог садржаја липида, познато је да липофусцин садржи шећере и метале, укључујући живу, алуминијум, гвожђе, бакар и цинк. Липофусцин се такође сматра да се састоји од оксидованих протеина (30–70%) као и липида (20–50%).[4] То је врста липохрома[5] и посебно је распоређена око језгра.
Акумулација материјала сличног липофусцину може бити резултат неравнотеже између механизама формирања и одлагања: таква акумулација може бити изазвана код пацова применом инхибитора протеазе (леупептин); након периода од три месеца, нивои материјала сличног липофусцину се враћају у нормалу, што указује на дејство значајног механизма за одлагање.[6] Међутим, овај резултат је контроверзан, јер је упитно да ли је материјал изазван леупептином прави липофусцин.[7] Постоје докази да "прави липофусцин" није разградив ин витро;[8][9] да ли се то одржава ин виво током дужих временских периода није јасно.
Повезаност са болестима
[уреди | уреди извор]Акумулација липофусцина у оку је главни фактор ризика који је умешан у макуларну дегенерацију, дегенеративну болест,[10] и Штаргардову болест, наследни јувенилни облик макуларне дегенерације.
У периферном нервном систему, абнормална акумулација липофусцина позната као липофусциноза[1] је повезана са фамилијом неуродегенеративних поремећаја – неуроналним цероидним липофусцинозама, од којих је најчешћа Батенова болест.
Такође, патолошка акумулација липофусцина је укључена у Алцхајмерову болест, Паркинсонову болест, амиотрофичну латералну склерозу, одређене лизозомалне болести, акромегалију, атрофију денервације, липидну миопатију, хроничну опструктивну болест плућа,[11] и центронуклеарну миопатију. Акумулација липофусцина у дебелом цреву је узрок стања меланоза коли.
С друге стране, акумулација липофусцина у миокарду директније одражава хронолошко старење, а не патологију срца код људи.[12]
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ а б Dorland's illustrated medical dictionary. W. A. Newman Dorland (32nd изд.). Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier. 2012. ISBN 978-1-4160-6257-8. OCLC 706780870.
- ^ „Medical Definition of LIPOFUSCIN”. www.merriam-webster.com (на језику: енглески). Приступљено 2021-11-05.
- ^ Young, Barbara; Lowe, James S.; Stevens, Alan; Heath, John W. (2006), „PREFACE to the fifth edition”, Wheater's Functional Histology, Elsevier, стр. v, ISBN 9780443068508, doi:10.1016/b978-0-443-06850-8.50001-4, Приступљено 2021-11-05
- ^ Double, K. L.; Dedov, V. N.; Fedorow, H.; Kettle, E.; Halliday, G. M.; Garner, B.; Brunk, U. T. (2008). „The comparative biology of neuromelanin and lipofuscin in the human brain”. Cellular and Molecular Life Sciences. 65 (11): 1669—1682. PMID 18278576. S2CID 6833509. doi:10.1007/s00018-008-7581-9.
- ^ lipochrome, Приступљено 2021-11-05
- ^ Katz, M. L.; Rice, L. M.; Gao, C. L. (1999-01-01). „Reversible accumulation of lipofuscin-like inclusions in the retinal pigment epithelium.”. Investigative Ophthalmology & Visual Science (на језику: енглески). 40 (1): 175—181. ISSN 1552-5783. PMID 9888441.
- ^ Terman, Alexei; Brunk, Ulf T. (1999-09-01). „Is Lipofuscin Eliminated from Cells?”. Investigative Ophthalmology & Visual Science (на језику: енглески). 40 (10): 2463—2464. ISSN 1552-5783.
- ^ Terman, Alexei; Brunk, Ulf T. (1998). „On the degradability and exocytosis of ceroid/Lipofuscin in cultured rat cardiac myocytes”. Mechanisms of Ageing and Development. 100 (2): 145—156. PMID 9541135. S2CID 34448638. doi:10.1016/S0047-6374(97)00129-2.
- ^ Elleder, M.; Drahota, Z.; Lisá, V.; Mareč, Vl.; Mandys, V.; Müller, J.; Palmer, D. N. (1995). „Tissue culture loading test with storage granules from animal models of neuronal ceroid-lipofuscinosis (Batten disease): Testing their lysosomal degradability by normal and Batten cells”. American Journal of Medical Genetics. 57 (2): 213—221. PMID 7668332. doi:10.1002/ajmg.1320570220..
- ^ „Harvard Medical signs agreement with Merck to develop potential therapy for macular degeneration”. EurekAlert! (на језику: енглески). Приступљено 2021-11-05.
- ^ Allaire, Joakim; Maltais, Fran�ois; Leblanc, Pierre; Simard, Pierre-Michel; Whittom, Fran�ois; Doyon, Jean-Fran�ois; Simard, Clermont; Jobin, Jean (2002). „Lipofuscin accumulation in the vastus lateralis muscle in patients with chronic obstructive pulmonary disease”. Muscle & Nerve. 25 (3): 383—389. PMID 11870715. S2CID 22309073. doi:10.1002/mus.10039. replacement character у
|first5=
на позицији 5 (помоћ); replacement character у|first6=
на позицији 10 (помоћ); replacement character у|first2=
на позицији 5 (помоћ) - ^ Kakimoto, Yu; Okada, Chisa; Kawabe, Noboru; Sasaki, Ayumi; Tsukamoto, Hideo; Nagao, Ryoko; Osawa, Motoki (2019). „Myocardial lipofuscin accumulation in ageing and sudden cardiac death”. Scientific Reports. 9 (1): 3304. Bibcode:2019NatSR...9.3304K. ISSN 2045-2322. PMC 6397159
. PMID 30824797. doi:10.1038/s41598-019-40250-0.